|
Formularz NCAR - Global/European medical devices competent authority report |
|
|
Formularz zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu i do używania |
|
|
Formularz zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu i do używania |
|
|
Formularz zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu i do używania |
|
|
Formularz zgłoszenia dodatniego wyniku badania laboratoryjnego potwierdzającego zakażenie gruźlicą |
|
|
Formularz zgłoszenia dodatniego wyniku badania laboratoryjnego potwierdzającego zakażenie kiłą, rzeżączką, nierzeżączkowymi zakażeniami dolnych odcinków narządów moczowo-płciowych i innymi chlamydiozami oraz rzęsistkowicą |
|
|
Formularz zgłoszenia dodatniego wyniku badania laboratoryjnego potwierdzającego zakażenie wirusem ludzkiego upośledzenia odporności (HIV) |
|
|
Formularz zgłoszenia dodatniego wyniku badania laboratoryjnego w kierunku biologicznych czynników chorobotwórczych |
|
|
Formularz zgłoszenia zachorowania (podejrzenia zachorowania) na AIDS lub zgłoszenia zakażenia (podejrzenia zakażenia) HIV |
|
|
Formularz zgłoszenia zachorowania (podejrzenia zachorowania) na chorobę przenoszoną drogą płciową |
|
|
Formularz zgłoszenia zachorowania (podejrzenia zachorowania) na chorobę zakaźną |
|
|
Formularz zgłoszenia zachorowania (podejrzenia zachorowania) na gruźlicę |
|
|
Formularz zgłoszenia zgonu (podejrzenia zgonu) z powodu choroby zakaźnej |
|
Informacja o programach zdrowotnych |
|
|
Informacja o zakresie importu i rodzajach importowanych badanych produktów leczniczych |
|
|
Informacja o zakresie importu i rodzajach importowanych produktów leczniczych |
|
|
Informacja o zakresie wytwarzania i rodzajach wytwarzanych badanych produktów leczniczych |
|
|
Informacja o zakresie wytwarzania i rodzajach wytwarzanych produktów leczniczych |
|
|
Informacja zawierająca dane osób wykwalifikowanych |
|
|
Informacja zawierająca dane osób wykwalifikowanych |
|
Karta specjalizacji diagnostów laboratoryjnych |
|
|
Lista badanych importowanych produktów leczniczych |
|
|
Lista badanych produktów leczniczych wytwarzanych w miejscu wytwarzania |
|
|
Lista importowanych produktów leczniczych |
|
|
Lista produktów leczniczych wytwarzanych w miejscu wytwarzania |
|
|
Miesięczny raport o zgonach oraz podejrzeniach zgonów z powodu chorób zakaźnych |
|
|
Orzeczenie kontroli seryjnej wstępnej dla immunologicznych produktów leczniczych weterynaryjnych |
|
|
Orzeczenie kontroli seryjnej wstępnej dla immunologicznych produktów leczniczych weterynaryjnych / w zakresie ogólnego wzoru niezgodności/błędów |
|
|
Orzeczenie kontroli seryjnej wstępnej dla produktów leczniczych otrzymywanych z krwi lub osocza |
|
|
Orzeczenie kontroli seryjnej wstępnej w zakresie ogólnego wzoru niezgodności/błędów - Powiadomienie o niezgodności produktu końcowego |
|
|
Oświadczenie, o którym mowa w art. 39b ust. 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych |
|
|
Raport końcowy z czynności podejmowanych w celu wygaszenia ogniska epidemicznego w zakładzie opieki zdrowotnej |
|
|
Raport o zachorowaniach na niektóre choroby zakaźne dwutygodniowy, kwartalny, roczny |
|
|
Raport półroczny o zakażeniach zakładowych i drobnoustrojach alarmowych |
|
|
Raport roczny o zakażeniach zakładowych i drobnoustrojach alarmowych |
|
|
Raport wstępny o podejrzeniu ogniska epidemicznego w zakładzie opieki zdrowotnej |
|
|
Rejestr korzyści |
|
|
Skierowanie na leczenie uzdrowiskowe |
|
|
Wniosek o dokonanie zmiany w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego |
|
|
Wniosek o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego |
|
|
Wniosek o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego homeopatycznego, w tym produktu leczniczego homeopatycznego weterynaryjnego |
|
|
Wniosek o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego |
|
|
Wniosek o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wymienionego w art. 20 ust. 1 pkt 1-5 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne |
|
|
Wniosek o rozpoczęcie specjalizacji (lekarsko-dentystyczna) |
|
|
Wniosek o rozpoczęcie specjalizacji przez diagnostów laboratoryjnych |
|
|
Wniosek o umieszczenie leku lub wyrobu medycznego w wykazach leków podstawowych i uzupełniających |
|
|
Wniosek o uzyskanie zgody na posiadanie preparatów stosowanych w badaniu klinicznym |
|
|
Wniosek o uzyskanie zgody na posiadanie w celach medycznych preparatów zawierających środki odurzające i substancje psychotropowe |
|
|
Wniosek o wpis do rejestru (zakład opieki zdrowotnej) |
|
|
Wniosek o wpis do rejestru grupowych praktyk lekarskich |
|
|
Wniosek o wpis do rejestru grupowych praktyk pielęgniarek/położnych |
|
|
Wniosek o wpis do rejestru indywidualnych praktyk lekarskich |
|
|
Wniosek o wpis do rejestru indywidualnych praktyk pielęgniarek, położnych |
|
|
Wniosek o wpis do rejestru indywidualnych specjalistycznych praktyk lekarskich |
|
|
Wniosek o wpis do rejestru indywidualnych specjalistycznych praktyk pielęgniarek, położnych |
|
|
Wniosek o wydanie wpisu do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka, pozwolenia albo pozwolenia tymczasowego |
|
Wniosek o wydanie zezwolenia na import produktów leczniczych/badanych produktów leczniczych |
|
|
Wykaz komórek organizacyjnych zakładu |
|
|
Zaświadczenie o studiowaniu na 5. roku na kierunku lekarsko-dentystycznym |
|
|
Zaświadczenie o studiowaniu na 6. roku na kierunku lekarskim |
|
|
Zaświadczenie o ukończeniu studiów na kierunku lekarskim |
|
|
Zaświadczenie o ukończeniu studiów na kierunku lekarsko-dentystycznym |
|
|
Zaświadczenie o wpisie do rejestru grupowych praktyk pielęgniarek, położnych |
|
|
Zaświadczenie o wpisie do rejestru indywidualnych praktyk pielęgniarek, położnych |
|
|
Zaświadczenie o wpisie do rejestru indywidualnych specjalistycznych praktyk pielęgniarek, położnych |
|
|
Zestawienie wniosków, podjętych decyzji i skarg przez lekarza, dentystę, pielęgniarkę, położną, farmaceutę, architekta |
|
|
Zezwolenie na import produktów leczniczych (wersja nieobowiązująca) |
|
|
Zezwolenie na import produktu leczniczego/badanego produktu leczniczego |
|
|
Zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych (wersja nieobowiązująca) |
|
|
Zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego/badanego produktu leczniczego |
|
|
Zgłoszenie do rejestru korzyści informacji, o których mowa w art. 39a ust. 3 i 4 ustawy z dnia 27.VIII.2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych |
|
|
Zgłoszenie wstrzymania / wycofania z obrotu produktu leczniczego lub wyrobu medycznego |
|
